Neodye DNA Green (35,000 ×)

Numéro de catalogue: NB-60-0009

Présentation : 1 mL

Description Neodye DNA Green (35 000 ×) présente une alternative plus sûre au bromure d'éthidium pour la détection des acides nucléiques dans les gels d'agarose. Avec une sensibilité comparable, il s'intègre parfaitement aux protocoles d'électrophorèse sur gel d'agarose, émettant une fluorescence verte lorsqu'il se lie à l'ADN ou à l'ARN. Ce colorant avancé présente deux pics d'excitation secondaire de fluorescence à environ 270 nm et 290 nm, ainsi qu'un pic d'excitation robuste à 490 nm. Son émission de fluorescence ressemble de près à celle du bromure d'éthidium lorsqu'il est lié à l'ADN, atteignant un pic d'environ 530 nm, garantissant ainsi une compatibilité avec une large gamme d'instruments de lecture de gel. Adoptez la nouvelle génération de coloration des acides nucléiques avec Neodye DNA Green (35 000 ×) - où sécurité, sensibilité et compatibilité convergent.

Caractéristiques

▪ Détecte efficacement l'ADN double brin et l'ARN simple brin.
▪ Offre une alternative sûre à la coloration au bromure d'éthidium.
▪ Présente une sensibilité comparable à celle de l'EtBr.
▪ Composition non toxique, non mutagène et non cancérogène.
▪ Ne produit aucun déchet dangereux, garantissant le respect de l'environnement.

Conditions de Transport et de Stockage

Ce produit peut être expédié de Blue Ice à température ambiante. Dès réception, stockez Neodye DNA Green (35 000 ×) à température ambiante ou entre 2°C et 8°C à l'abri de la lumière.

Un stockage à des températures inférieures pourrait dégrader Neodye DNA Green (35 000 ×).

Protocole Standard

Protocole de Pré-coloration

1. Préparez 70-100 mL d'une solution de gel d'agarose (concentration de 0,8 à 3,0%) et chauffez jusqu'à ce que la solution soit complètement claire et qu'aucune petite particule flottante ne soit visible.
2. Laissez la solution refroidir et ajoutez 2-3 µL de Neodye DNA Green (35 000 ×) à la solution de gel.
3. Mélangez doucement et versez dans le plateau.
4. Lorsque le gel est solide, chargez les échantillons et effectuez l'électrophorèse.
5. Détectez les bandes sous un transilluminateur UV.

Protocole de Post-coloration

1. Pour des gels d'agarose de moins de 0,5 cm d'épaisseur, ajoutez 10-15 µL de colorant par 100 mL de tampon. Veuillez noter que la quantité de colorant peut dépendre de l'épaisseur du gel et du pourcentage d'agarose.
2. Le temps de coloration peut varier de 5 à 60 minutes.
3. La solution de post-coloration peut être utilisée 2 à 3 fois. La solution de coloration à réutiliser doit de préférence être conservée à température ambiante dans l'obscurité.