nanoCAR-T mRNA service
Les cellules CAR-T non virales attirent l'attention en raison de leur capacité à tuer le cancer avec des effets secondaires réduits. L'ingénierie cellulaire CAR-T traditionnelle repose sur le lentivirus, qui provoque une intégration chromosomique aléatoire, une expression CAR permanente et des effets indésirables dus à une stimulation immunologique persistante. Pour résoudre ces problèmes, la thérapie CAR-T à base d'ARNm offre une alternative prometteuse en permettant une expression CAR temporaire mais efficace dans les cellules T.
Nous fournissons un service d'ARNm nanoCAR-T qui fait progresser la thérapie cellulaire CAR-T en intégrant sa plateforme d'anticorps VHH NanoAb™, la technologie IVT d'ARNm et l'administration de nanoparticules lipidiques (LNP). Cette approche permet une administration ex vivo précise des instructions CAR aux cellules T via l'ARNm encapsulé dans des nanoparticules lipidiques ionisables. Contrairement aux thérapies CAR-T conventionnelles qui utilisent des fragments variables à chaîne unique (scFv) provenant d'anticorps monoclonaux, nous incorporons des anticorps VHH plus petits pour un ciblage antigénique à haute affinité. Cela permet d'accéder à des épitopes d'antigènes cryptiques souvent manqués par les anticorps traditionnels et d'améliorer la pénétration tissulaire dans le microenvironnement tumoral hautement complexe. Les anticorps VHH plus petits permettent également la construction de CAR-T bispécifiques pour étendre ses options de destruction du cancer. Flux de travail Construction d'ADN Production d'ARNm nanoCAR-T 1 2 Administration ex vivo d'ARNm nanoCAR-T 4 Niveau d'expression de CD13 sur les cellules T humaines. Français L'expression de la surface cellulaire de CD13 nanoCAR a été détectée avec l'anticorps de flux de domaine VHH Alexa Fluor488 AffiniPure Goat Anti-Alpaca IgG. Activité cytotoxique in vitro des cellules CD13 nanoCAR-T Les cellules THP-1 ont été incubées avec des cellules CD13 nanCAR-T aux rapports E:T indiqués pendant 24 h. Encapsulation de l'ARNm nanoCAR-T 3 Service d'ARNm nanoCAR-T Essai de cytotoxicité in vitro Cytométrie de flux Avec une expertise non seulement dans les anticorps VHH mais aussi dans la conception de vecteurs CAR-T d'ARNm, l'optimisation de séquence, la modification et la purification pour l'expression dans les cellules T, le service nanoCAR-T fournit un processus de production de CAR-T flexible et évolutif qui évite les coûts élevés et les limites des systèmes de vecteurs viraux. Cela en fait une plateforme prometteuse pour les applications dans la recherche sur les tumeurs liquides, les tumeurs solides et les maladies auto-immunes.
Avantages
- Coût inférieur
- Cycle de diminution
- Temps amélioré
- Sécurité des tests à un stade précoce
- Éviter l’intégration chromosomique
- Possibilité de dosage répété
Flux de travail
1- Construction de l'ADN
|
2- Production d'ARNm nanoCAR-T
|
|
3- Encapsulation d'ARNm nonCAR-T
|
4- Livraison ex vivo d'ARNm nanoCAR-T
|
Exemples
 |
 |
|
|
Niveau d'expression de CD13 sur les cellules T humaines. L'expression de la surface cellulaire du CD13 nanoCAR a été détectée avec l'anticorps de flux de domaine VHH Alexa Fluor488 AffiniPure Goat Anti-Alpaca IgG. |
Activité cytotoxique in vitro des cellules nanoCAR-T CD13 Les cellules THP-1 ont été incubées avec des cellules CD13 nanCAR-T aux rapports E: T indiqués pendant 24 h.
|
|
Pour plus d'informations et devis
veuillez nous contacter : tech@biovalley.fr