Le sarcome, un groupe hétérogène de cancers des tissus conjonctifs, se développe à partir des cellules mésenchymateuses, englobant les os, les muscles, les vaisseaux sanguins et d'autres tissus conjonctifs. Cette catégorie de tumeurs rares peut survenir à divers endroits du corps, présentant une diversité considérable dans sa morphologie et sa biologie. Les sarcomes se distinguent par leur origine dans les cellules qui soutiennent, connectent et entourent les organes du corps. Comme les sarcomes peuvent émerger de multiples types de tissus mous et osseux, leur classification comprend des sous-types variés, tels que le liposarcome, le léiomyosarcome et l'ostéosarcome.

Leur comportement clinique peut varier, certains étant relativement indolents tandis que d'autres peuvent être agressifs et se propager à d'autres parties du corps. En raison de la rareté du sarcome par rapport à d'autres formes de cancer, sa compréhension approfondie reste un défi. Les avancées dans la recherche génétique et moléculaire contribuent à une meilleure caractérisation des sarcomes. En dépit de leur diversité, les sarcomes partagent le dénominateur commun d'une origine dans les tissus mous ou osseux, suscitant un intérêt continu pour élucider les mécanismes sous-jacents de leur développement et de leur progression.

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