Les peptides bloquants sont des peptides synthétiques ou recombinants conçus pour interférer avec les interactions protéine-protéine (IPP) en se liant de manière compétitive aux protéines cibles. Leur conception imite souvent des régions de protéines interactives (par exemple, les domaines de liaison aux récepteurs ou les sites actifs des enzymes). Leurs applications vont de la recherche fondamentale (par exemple, valider le rôle des IPP) aux interventions thérapeutiques.
Mécanismes d'action
Les peptides bloquants fonctionnent selon plusieurs mécanismes :
- Inhibition compétitive : Les peptides bloquants se lient aux protéines cibles (par exemple, les cytokines, les récepteurs) avec une haute affinité, empêchant les interactions avec les ligands endogènes. Par exemple, le peptide antagoniste du récepteur IL-1 bloque la signalisation de l'IL-1β, atténuant ainsi l'inflammation.
- Modulation allostérique : Certains peptides perturbent les IPP indirectement en se liant à des sites allostériques, modifiant ainsi la conformation des protéines.
Applications thérapeutiques et de recherche
Les peptides bloquants ont des applications variées en recherche et en thérapie :
- Maladies auto-immunes : Les peptides bloquant les interactions entre le CMH de classe II et le récepteur des cellules T (par exemple, l'acétate de glatiramère) réduisent les taux de rechute dans la sclérose en plaques.
- Cancer : Les peptides ciblant les interactions PD-1/PD-L1 (par exemple, AUNP-12) améliorent l'immunité antitumorale mais font face à des défis de délivrance.
- Inflammation : Le blocage de l'interaction HMGB1-TLR4 avec des peptides synthétiques atténue les dommages organiques induits par le sepsis.
Les peptides bloquants offrent un potentiel immense pour moduler les IPP dans des contextes pathologiques. Nous fournissons aux chercheurs et cliniciens des peptides bloquants et des solutions de délivrance conçues pour surmonter les limitations discutées dans cette revue. Nos produits sont rigoureusement validés pour leur spécificité, stabilité et efficacité, soutenant ainsi vos travaux en recherche sur les IPP et en développement thérapeutique.